QA Specialist – Farmaceutická výroba

Náplň práce:

·        hodnocení procesních a produktových rizik v průběhu výroby

·        analýza neshod, odchylek a jejich příčin

·        řízení a sledování nápravných a preventivních opatření (CAPA)

·        podpora změnového řízení (change control)

·        tvorba a správa GMP dokumentace a SOP

Požadavky:

·        Zkušenost v oblasti kvality v oblasti chemické, farmaceutické výroby (zdravotnické prostředky)

·        Vzdělání se zaměřením na chemický nebo farmaceutický obor

·        Znalost výrobního prostředí a norem ISO 9001, ISO 13485, GMP, FMEA

·        Aktivní znalost anglického jazyka

Nabízíme:

·        Stabilní zázemí stabilní a dlouhodobě rostoucí společnosti

·        Práce v moderním a technologicky pokročilým pracovní prostředí

·        prostor pro profesní růst – odborná školení a kurzy

·        Pružná pracovní doba

·        Motivační bonusy  prémie

·        13. plat

·        Příspěvek na penzijní pojištění

·        Příspěvek na stravování

·        25 dní dovolené

·        další benefity