Najděte svou
příští příležitost

Náplň práce: · identifikace, hodnocení a řízení procesních rizik · zpracování rizikových analýz dle ISO 14971 a PFMEA · účast na vyšetřování neshod a řízení nápravných opatření · podpora změn výrobních procesů z pohledu kvality · příprava, revize a schvalování procesní a provozní dokumentace · spolupráce s výrobou a dalšími interními i externími partnery Požadavky: · Zkušenost v oblasti kvality v oblasti chemické, farmaceutické výroby (zdravotnické prostředky) · Vzdělání se zaměřením na chemický nebo farmaceutický obor · Znalost výrobního prostředí a norem ISO 9001, ISO 13485, GMP, FMEA · Aktivní znalost anglického jazyka Nabízíme: · Stabilní zázemí stabilní a dlouhodobě rostoucí společnosti · Práce v moderním a technologicky pokročilým pracovní prostředí · prostor pro profesní růst – odborná školení a kurzy · Pružná pracovní doba · Motivační bonusy prémie · 13. plat · Příspěvek na penzijní pojištění · Příspěvek na stravování · 25 dní dovolené · další benefity

Náplň práce: · hodnocení procesních a produktových rizik v průběhu výroby · analýza neshod, odchylek a jejich příčin · řízení a sledování nápravných a preventivních opatření (CAPA) · podpora změnového řízení (change control) · tvorba a správa GMP dokumentace a SOP Požadavky: · Zkušenost v oblasti kvality v oblasti chemické, farmaceutické výroby (zdravotnické prostředky) · Vzdělání se zaměřením na chemický nebo farmaceutický obor · Znalost výrobního prostředí a norem ISO 9001, ISO 13485, GMP, FMEA · Aktivní znalost anglického jazyka Nabízíme: · Stabilní zázemí stabilní a dlouhodobě rostoucí společnosti · Práce v moderním a technologicky pokročilým pracovní prostředí · prostor pro profesní růst – odborná školení a kurzy · Pružná pracovní doba · Motivační bonusy prémie · 13. plat · Příspěvek na penzijní pojištění · Příspěvek na stravování · 25 dní dovolené · další benefity

Náplň práce: · řízení a vyhodnocování procesních rizik ve výrobě a při změnách (risk-based přístup) · účast na řešení neshod, analýze příčin a řízení nápravných a preventivních opatření · podpora change managementu v GMP prostředí · tvorba, revize a schvalování SOP a procesní dokumentace · spolupráce s výrobou, technickými odděleními a externími partnery Požadavky: · Zkušenost v oblasti kvality v oblasti chemické, farmaceutické výroby (zdravotnické prostředky) · Vzdělání se zaměřením na chemický nebo farmaceutický obor · Znalost výrobního prostředí a norem ISO 9001, ISO 13485, GMP, FMEA · Aktivní znalost anglického jazyka Nabízíme: · Stabilní zázemí stabilní a dlouhodobě rostoucí společnosti · Práce v moderním a technologicky pokročilým pracovní prostředí · prostor pro profesní růst – odborná školení a kurzy · Pružná pracovní doba · Motivační bonusy prémie · 13. plat · Příspěvek na penzijní pojištění · Příspěvek na stravování · 25 dní dovolené · další benefity

Popis pozice Pro realizaci komplexních průmyslových projektů hledáme zkušeného PLC programátora, který má silný technický základ a dlouhodobou praxi v oblasti automatizace. Pozice je zaměřena na návrh, vývoj a uvádění do provozu řídicích systémů pro výrobní a technologické celky. Náplň práce návrh a programování PLC řídicích systémů spolupráce s elektroprojektanty a konstruktéry oživování zařízení, testování a ladění přímo v provozu analýza technických problémů a návrh jejich řešení práce s technickou dokumentací a projektovými podklady Požadujeme technické vzdělání (SŠ/VŠ) – elektrotechnika, automatizace, mechatronika min. 5 let praxe v oblasti průmyslové automatizace velmi dobré znalosti PLC programování praktické zkušenosti s uváděním zařízení do provozu samostatnost, technické myšlení, odpovědnost Nabízíme práci na technicky náročných projektech stabilní zaměstnání v odborném týmu odpovídající finanční ohodnocení možnost dalšího profesního i osobního rozvoje aktivní firemní život: společné výlety, sportovní akce a neformální setkání

Náplň práce: Provádění analytických testů léčivých látek, meziproduktů a hotových přípravků Vyhodnocování analytických dat v souladu s GMP a schválenou dokumentací Práce s analytickými metodami a laboratorními přístroji (např. HPLC, GC, UV/VIS) Spolupráce na stabilitních studiích a podpora uvolňování šarží Požadujeme: VŠ vzdělání v chemii nebo farmacii. Praktické zkušenosti s laboratorními metodami. Pečlivost, zodpovědnost, spolehlivost a ochota učit se. Nabízíme: Stabilní a perspektivní práci v mezinárodní společnosti. Moderní laboratorní prostředí 25 dnů dovolené Motivační bonusy a prémie Příspěvek na stravování Příspěvek na penzijní pojištění Další firemní benefity

Náplň práce : Správa a aktualizace dokumentace systému jakosti v souladu s GMP požadavky Spoluúčast na interních auditech, inspekcích regulačních autorit a zákaznických auditech Vyšetřování odchylek, návrh nápravných a preventivních opatření (CAPA) Hodnocení kvality výroby a příprava pravidelných reportů o stavu systému jakosti Koordinace a vyhodnocování stabilitních studií ve spolupráci s výrobou a QC Požadavky: VŠ vzdělání v chemii, farmacii nebo příbuzném oboru. Praxe se zásadami SVP, znalost angličtiny na komunikativní úrovni. Prezentační dovednosti vhodné pro školení a audity. Co nabízíme: Flexibilní pracovní doba Motivační bonusy a prémie. 5 týdnů dovolené Příspěvek na stravování, Příspěvek na penzijní pojištění a sportovní aktivity.

Náplň práce: Správa dokumentace správné výrobní praxe a systémů jakosti. Účast na auditech IMS, GMP a spolupráce při auditech zákazníků. Vyšetřování odchylek a hodnocení jejich příčin. Tvorba čtvrtletních a ročních zpráv o kvalitě výroby. Plánování a vyhodnocování stabilitních testů. Požadavky: VŠ vzdělání v chemii, farmacii nebo příbuzném oboru. Praxe se zásadami SVP, znalost angličtiny na komunikativní úrovni. Prezentační dovednosti vhodné pro školení a audity. Co nabízíme: Flexibilní pracovní doba Motivační bonusy a prémie. 5 týdnů dovolené Příspěvek na stravování, Příspěvek na penzijní pojištění a sportovní aktivity.

Co budete dělat: Vypracovávat a kontrolovat dokumentaci GMP a systémů jakosti. Schvalovat dokumenty dle ISO 9001, ISO 14001 a ISO 45001. Zajišťovat interní a externí audity a spolupracovat při auditech autorit a zákazníků. Řešit odchylky, zjišťovat jejich příčiny a připravovat zprávy o kvalitě výroby. Plánovat a vyhodnocovat stabilitní testy a kontrolovat kvalifikační protokoly zařízení. Požadujeme: VŠ vzdělání v chemii nebo farmacii. Znalost zásad GMP a QMS. Komunikativní znalost angličtiny, organizační schopnosti a pečlivost. Nabízíme: Pečlivé zaškolení a podporu během adaptace. Flexibilní pracovní doba 5 týdnů dovolené Příspěvky na stravování Příspěvek na penzijní pojištění Příležitost pro profesní a osobní rozvoj

Vaše úkoly: Převod produktů z vývoje do výroby a koordinace výrobních procesů. Řešení neočekávaných technických problémů a implementace změn procesů a formulací. Spolupráce s interními a externími partnery. Kvalifikace dodavatelů a kontrola dokumentace podle GMP. Zajištění hladkého přechodu mezi výrobními místy a procesní optimalizace. Požadavky: Vysokoškolské vzdělání v chemii nebo farmaceutické technologii. Dobrá znalost češtiny/slovenštiny a angličtiny. Schopnost plánovat, organizovat a spolehlivě plnit úkoly. Znalost farmaceutických technologií a GMP pravidel výhodou. Nabízíme: Zajímavou práci v moderním prostředí. Účast na inovativních projektech Příležitost pro osobní i profesní rozvoj Motivační bonusy a prémie 25 dnů dovolené Příspěvek na stravování Další benefity

Náplň práce: Podpora výroby léčivých forem Řešení výrobních problémů a optimalizace technologií. Spolupráce s různými týmy a koordinace mezi výrobními lokalitami. Zajištění souladu dokumentace s výrobními a regulačními požadavky. Podpora kvalifikace dodavatelů a validace výrobků. Požadujeme: Vysokoškolské vzdělání v chemii nebo farmaceutické výrobní technologii. Čeština a slovenština na pokročilé úrovni, angličtina výhodou. Schopnost organizovat práci, stanovovat priority a spolehlivě plnit úkoly. Co nabízíme: Moderní a přátelské pracovní prostředí. Odborný a profesní rozvoj Účast na zajímavých projektech 25 dnů dovolení Motivační bonusy a prémie

Co budete dělat: Podpora přechodu produktů z vývoje do plné výroby. Řešení technických problémů při výrobě a optimalizace procesů. Koordinace přenosu produktů mezi výrobními místy. Spolupráce s týmy kvality, regulace, kontroly a dalšími odděleními. Kvalifikace nových dodavatelů a zajištění souladu s GMP standardy. Požadujeme: Vysokoškolské vzdělání v chemii nebo farmaceutické technologii. Čeština/slovenština na rodilé úrovni, angličtina na dobré úrovni. Organizační schopnosti, spolehlivost a schopnost prioritizace úkolů. Nabízíme: Dynamické a příjemné pracovní prostředí. Možnost profesního rozvoje a učení se moderním přístupům. Atraktivní platové ohodnocení Motivační benefity 25 dnů dovolené Příspěvek na stravování

Náplň práce: Správa léků registrovaných v EU i mimo EU, včetně generik a vlastních produktů. Zajišťování registrací, změn a obnov po schválení. Příprava a kontrola registračních podkladů a jejich podávání úřadům. Spolupráce s kolegy z výroby, kvality, vývoje a farmakovigilance. Monitorování legislativy a regulací, aby produkty odpovídaly zákonům. Požadavky: Vysokoškolské vzdělání v chemii, farmacii nebo přírodních vědách. Praxe v regulaci léčiv min. 2 roky. Dobré organizační a komunikační schopnosti, rozhodnost a proaktivní přístup. Co nabízíme: Příležitost pro odborný růst Zázemí úspěšné mezinárodní společnosti Motivační bonusy a prémie Účast na zajímavých a inovativních projektech 5 týdnů dovolení Flexibilní pracovní doba